成都除四害公司厂商 杀虫灭鼠_*有效

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除四害公司消毒化学因素

　　乙二胺四乙酸(EDTA)、二氯二苯基三氯乙烷(DDT)、苯甲基磺酰氟(PMSF)和对氯汞苯甲酸(PC- MB)对溶葡萄球菌酶没有显着影响;8^+、“112+、0^+、“^+能不同程度地抑制溶葡萄球菌酶活性，而 Zn2+则有一定的活性促进效应。Zn2+这种影响可能和该酶是含锌蛋白有关。表面活性剂、增溶剂对溶

　　葡萄球菌酶的影响，除十二烷基硫酸钠(SDS)能使酶失效外，其余几种增溶剂似乎都有利于溶葡萄球菌酶的作用。

　　(4) **物

　　**物对溶葡萄球菌酶的影响，在菌悬液中含有25%和50%小牛血清，对该消毒剂25%稀释浓度杀灭金黄色葡萄球菌作用有轻度影响，但其杀菌活性，还可以达到99.9%。

　　(5) 除四害公司消毒协同作用

　　溶菌酶可以与多种因子协同，拓宽杀菌谱，增强杀菌效果，溶菌酶与抗体、补体协同作用，可杀灭革兰氏阴性菌。过氧化氢、维生素C、EDTA、三氧乙酸、丙酮、表面活性剂、乳铁蛋白、或酸、碱、加热、冰冻等处理，可使许多对溶菌酶有抗性的细菌容易溶解，革兰氏阴性菌更为明显。例如，添加碱的溶菌酶可使不少抗性菌株(沙门菌、志贺菌、绿脓杆菌、大肠杆菌等)充分溶解。氨基酸的衍生物，如N-硬脂酸基 谷氨酸、棕榈酸基天冬酰胺，可增强鸡卵白溶菌酶对革兰氏阴性的作用，植酸钙、氨基酸、**酸等可增强鸡卵白溶菌酶的作用，而甲基纤维素纳、果胶、琼脂等则削弱其作用。

　　除四害公司消毒杀灭微生物的机理

　　溶葡萄球菌酶属水解酶中的肽链内切酶，具有特异性水解细菌胞壁肽聚糖交联结构Gly五肽桥联 的作用。由于Gly五肽桥联结构主要存在于葡萄球菌细胞壁，其中又以金葡菌细胞壁中分布较广，因而此酶主要针对葡萄球菌尤其金葡菌表现杀菌作用。

　　溶菌酶可通过水解细胞壁和外膜层中肽糖中的糖苷键(N-乙酰氨葡萄糖与iV-乙酰壁酸间的 p-l，4键、肽键如D-Ala与Lys间肽键等)和酰胺键(如N-乙酰壁酸与Ala间酰胺键等)，使细菌细胞壁 网状结构破坏，胞壁溶解而死亡。‘

　　在溶菌酶对葡萄球菌溶菌过程中，溶葡萄球菌酶的加入表现明显的增强效应。这种“加强效应”的实质是由于溶葡萄球菌酶处理后为溶菌酶的作用创造了条件，而不是直接加强溶菌酶的活性。

除四害公司消毒试剂与代器

　　① 试剂

　　a) 溶葡萄球菌酶的标准参考物质;

　　b) 色源底物KNR-PG，1 : 5(质量比)悬浊液备用;

　　c) 甘氨酸，氢氧化钠均为分析纯;配成〇. 2 mol/L Gly-NaOH缓冲液备用;

　　d) 95%乙醇，分析纯;

　　e) Tris，HCl均为分析纯;配成0.05 mol/L的Tris-HCl缓冲液。

　　② 除四害公司消毒仪器与设备

　　a) 分光光度计(250 nm?700 nm);

　　b) 高速离心机(10 〇〇〇 r/min);

　　c) 电热恒温水浴(±1 °C);

　　d) pH计，精密型;

　　e) 自动天平，感量为0.1 mg。

　　3)除四害公司消毒 测定方法与步骤

　　① 酶标准溶液制备:准确称取2.0 mg溶葡萄球菌酶标准试剂于无菌、干燥的Eppendorf管中，经 0. 2 mol/L Gly-NaOH缓冲液二次稀释，配制成0. 02 mg/mL酶标准溶液，待用。

　　② 标准曲线制备:取洁净干燥的Eppendorf管7只，先按表2-14中序号1的内容每管中加入底物 150 juL，然后按序号2加入不同量的0. 2 mol/L Gly-NaOH缓冲液。并把所有加好缓冲液的Eppen- dorf管置于37 °C的恒温水浴中预热3 min?5 min。

　　然后，按序号3加入不同量的酶标准溶液，置于37 °C的恒温水浴中定时反应20 min。从水浴中取 出Eppendorf管，每管中加入300 |LtL95%乙醇并离心(10 000 r/min)10 min。结束后，取上清液于另外的7只洁净Eppendorf管中，于595 nm处测定吸光度，液槽的光径为1 cm，以1、2号管的混合溶液作空白参照。

　　根据测得的A值及相应的酶标准溶液浓度，可绘制A595-C标准曲线。标准曲线的制备程序见

　　消毒剂等类型。

　　植物提取物消毒剂的剂型有喷雾剂、液体剂型、酊剂或膏霜剂等。是药用植物有效杀(抑)微生物成分，溶解于**溶剂(或水)中，再配以助剂制成。能用喷洒、浸泡、雾化法、涂搽等方法进行消毒。消毒剂原液一般为浅褐色或棕褐色，弱碱性，pH值在7. 3?7. 8之间。

　　喷雾型植物提取物消毒剂主要消毒室内空气和物体表面，如玻璃、桌面、家具、电器，也可用于手和皮肤消毒;液体剂型用以浸泡消毒用品、玩具等，酊剂和膏霜剂采用涂搽法消毒。