青白江**除虫公司价格 A级杀虫服务

成都仁民有害生物防治服务有限公司

除虫公司消毒剂(disinfectant)

　　用于杀灭和去除外环境中污染的致病性微生物及其他有害毒素的化学和生物制剂。根据消毒剂杀灭微生物的种类和能力，又分为：

　　(1) 高水平消毒剂(high-level disinfectant):又称高效消毒剂，能杀灭各种微生物，在合适的条件下，使用足够浓度时也能杀灭细菌芽胞的消毒剂。

　　(2) 中水平消毒剂(intermediate-level disinfectant):又称中效消毒剂，可以杀灭各种细菌繁殖体，包括结核杆菌、亲脂病毒、某些亲水的病毒和真菌孢子，但不能杀灭细菌芽胞的消毒剂。

　　(3) 低水平消毒剂(low-level disinfectant):又称低效消毒剂，能杀灭各种细菌繁殖体，亲脂病毒和某些真菌，但不能杀灭结核杆菌和细菌芽胞的消毒剂。

　　注：这样的分类方法并不十分科学和合理，因为高水平消毒剂在使用浓度不足以杀灭芽胞时，则不能算髙水平。同　样，中水平消毒剂在使用浓度和作用时间不足以杀灭规定杀灭的微生物时，则不能称为中水平消毒剂。而中水平甚至低水平消毒剂在使用高浓度和特殊条件(例如较高温度下，或合理复配)后也能杀灭芽胞。因此，这种简 单的分类，只能作为参考。

　　1:3.6 除虫公司消毒器(disinfector)

　　以物理或化学因子作为消毒因子，配以发射装置和其他辅助装置而制成的用于消毒的机器。例如： 干热消毒器、压力蒸汽消毒器、空气消毒器、餐具消毒器等。

　　1. 3. 7 外环境(outer environment)

　　人体所处的环境，包括环境物品、水、空气、墙面、地面、用品等。也包括人体表面和表浅体腔。

　　1. 3. 8 灭菌(sterilization)

　　采用物理、化学或生物的方法杀灭物品上污染的微生物。灭菌是个**的概念，要求杀灭所有微生物，包括致病的和不致病的。要求完全杀灭而不是使微生物减少到一定水平。但在实际工作中，要把污染的微生物完全杀灭是不可能的，因此要求达到一定的灭菌概率(l〇i)，在医学灭菌中一般要求达到 1(T6。在公共场所和用品消毒中，凡进入人体无菌组织和体腔的用具，必须进行灭菌处理。

　　1.3.9 除虫公司灭菌剂(sterilant)

　　用于灭菌的化学制剂。目前国内外使用的灭菌剂有：环氧乙烷气体、甲醛气体、戊二醛液体等。

　　1. 3. 10 灭菌器(sterilizer)

　　用于灭菌的器械或装置。例如:干热灭菌器、压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器、等离子体灭菌

　　器等。

除虫公司消毒生物指示物将适当载体染以一定量的特定微生物，用于指示消毒或灭菌效果的制品。

　　1. 3. 26 有效含量(available content)

　　消毒剂的杀灭微生物成分的含量。例如含氯消毒剂的有效氯，含溴消毒剂的有效溴、单过硫酸氢钾的活性氧等。

　　1.3. 27 中和剂(neutralizer)

　　在微生物杀灭试验中，用以*试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的制剂。

　　1. 3. 28 菌落形成单位(colony forming unit，CFU)

　　在活菌培养计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落，以其表达活菌的数量。一般一个菌落代表一个细菌。如果一个菌落有2个或多个核，则每个核代表一个 细菌。

　　1. 3. 29 自然菌(natural bacteria)

　　消毒对象上自然存在的、非人工污染的微生物。

　　1.3.30 存活时间(survival time，ST)

　　在生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用后全部样本有菌生长的较长作用时间 (min) 0

　　1.3.31除虫公司消毒 杀灭时间(killing time，KT)

　　在生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用后全部样本无菌生长的较短作用时间 (min) 0

　　1.3.32 D 值(D value) ,

　　杀灭微生物数量达90%所需的时间(min)。

　　1. 3. 33 杀灭对数值(killing log value)

　　当微生物数量以对数表示时，消毒前后微生物数减少的对数值。

　　1. 3. 34 杀灭率(killing rate，KR)

　　在微生物杀灭试验中，用百分率表示微生物数量减少的值。

　　1. 3. 35 灭菌保证水平(sterility assurance level，SAL)

　　灭菌处理后产品上存在活微生物的概率。SAL通常表示为l〇i。如，设定SAL为1(T6,即经灭菌 处理后在一百万件物品中较多只允许有一件物品存在活微生物。

　　1. 3. 36 无菌检验(sterility testing)

　　为证明灭菌后物品中是否存在活微生物所进行的试验。

　　1.3.37 生物负载(bioburden)

　　被测试的一个单位物品上承载活微生物的总数。

　　1. 3. 38 暴露时间(exposed time)

　　消毒或灭菌物品受到消毒因子作用的时间。又称作用时间、处理时间。